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銷售進口藥品規定,銷售進口藥品規定最新

發布時間:2024-04-13 21:20:02 藥品生產基地 0次 作者:津康制藥

大家好,今天小編關注到一個比較有意思的話題,就是關于銷售進口藥品規定的問題,于是小編就整理了2個相關介紹銷售進口藥品規定的解答,讓我們一起看看吧。

海外代購藥是違法的嗎?

無論是個人自用,還是代購銷售,只要接受相關部門的監管,并取得《進口藥品注冊證》,且通過正常繳納關稅來代購,完全合法。如果代購過程中違反法律規定、逃避了海關監管、偷逃關稅,則不論采取何種方式,都屬于違法行為。

銷售進口藥品規定,銷售進口藥品規定最新

根據藥品管理法中的相關規定:

第七十四條 生產、銷售劣藥的,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的,責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

第七十五條 從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收。

第七十六條 知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的,沒收全部運輸、保管、倉儲的收入,并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

但同時第四十八條又規定了按假藥論處的六種情形,包括國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;依照藥品管理法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;變質的;被污染的;使用依照藥品管理法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

擴展資料

2014年,陸勇銷售假藥案轟動一時,陸勇因給千余網友分享購買仿制格列衛印度抗癌藥渠道,被稱“抗癌藥代購第一人”,被檢察院以銷售假藥罪起訴。格列衛仿制藥并非沒有療效的藥品,相反其藥效與原研藥基本相同,但陸勇沒有取得《進口藥品注冊證》,其行為涉嫌銷售假藥罪。后來法院認定陸勇購買藥品只是為了幫助朋友,并未從中牟利,不構成銷售假藥罪,最終免予刑事處罰。

所謂假藥,是指依照《藥品管理法》的規定屬于假藥和按假藥論處的藥品、非藥品。我國《藥品管理法》第四十八條規定,“依照本法必須批準而未經批準生產、進口”的藥品按假藥論處。

張麗穎介紹說,根據規定,“海淘藥”因具體生產主體、購買渠道、銷售人員、代購方式、藥品分類等不同,可能涉及不同的違法行為。

購進進口藥品應向供貨方索取什么?

消費者在購買藥品時,應該注意以下幾方面:(一)從合法渠道 購進藥品。

供藥方應是具有《藥品經營企業許可證》的藥品經營企業或具有《醫 療機構執業許可證》的醫療機構;  ?。ǘ┵徦帟r要仔細檢查藥品包裝、標簽和說明書。包裝、標簽上應有中文 注明的藥品名稱、主要成分、注冊證號;說明書應有中文注明的藥品名稱、性狀、 藥理毒性、用法用量、有效期、禁忌癥等;  ?。ㄈ┎榭垂┴浄较嚓P證明。從國外購進的藥品,可以要求售藥方提供加蓋 供貨單位公章的《進口藥品注冊證》、口岸所在地藥品檢驗所出具的檢驗報告書 復印件;從我國香港、澳門、臺灣地區進口的藥品,應提供《醫藥產品注冊證》 復印件,并仔細核對其內容是否與所購買藥品的說明書一致,特別注意要核對藥 品名稱和批號情況;  ?。ㄋ模┵徦帟r索取相關票據。對于所購的藥品,要求供貨方出具發票或相關 的合法證明;(五)發現問題及時向有關部門咨詢或舉報?! √貏e要注意的是,消費者在服用藥品后,應完好保存藥品原包裝,一旦懷疑 藥品質量有問題,可以帶上藥品原包裝和相關票據與當地藥品監管部門取得聯系, 以便及時對所購藥品進行查處。

到此,以上就是小編對于銷售進口藥品規定的問題就介紹到這了,希望介紹關于銷售進口藥品規定的2點解答對大家有用。

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